Содержание к диссертации
Введение
Обзор литературы 16
Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс в условиях нормы.
Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при гидрологических воздействиях .
Материалы и методы исследования 38
Материал исследования 38
Методы исследования 40
Собственные исследования
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у интактных крыс
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 3 дня после дегидратации
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 6 дней после дегидратации
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла у белых крыс через 10 дней после дегидратации
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 3 дня после дегидратации на фоне введения физ.раствора
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 6 дней после дегидратации на фоне введения физ.раствора
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс ч при дегид-ратац через 10 дней на фоне введения физ.раствора
3.8. Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при дегидратации через 3 дня на фоне введения перфторана
3. 9. Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при дегидратации через 6 дней на фоне введения перфторана
3.10. Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при дегидратации через 10 дней на фоне введения перфторана
ГЛАВА IV Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Литература
- Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при гидрологических воздействиях
- Методы исследования
- Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 6 дней после дегидратации
- Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс ч при дегид-ратац через 10 дней на фоне введения физ.раствора
Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при гидрологических воздействиях
Впервые нами выявлено, что наиболее тяжелые морфологические изменения в структурах лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки наступают на 6 - 10 день обезвоживания организма.
Нами достоверно установлено, что при дегидратации наступают клеточные сдвиги в одиночных лимфоидных узелках и пейеровых бляшках. Процентное соотношение лимфоцитов, макрофагов и тучных клеток в лим-фоидных органах зависит от длительности срока дегидратации.
Нами впервые получены в эксперименте ранее неизвестные морфологические изменения при дегидратации и коррекции перфтораном. Последний улучшает анатомические, гистологические, цитологические и сосудистые изменения, в особенности в первые 3 суток дегидратации, а после 6,10 суток нужно применять перфторан более длительно, в зависимости от тяжести анатомо-гистологических изменений.
Впервые в сравнительном анатомо-гистологическом и плане исследованы структурные изменения лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки при влиянии дегидратации и коррекции физ.раствором и перфтораном.
Выявлены ранее неизвестные морфологические закономерности в строении стенок тонкой кишки и ее морфофункциональных звеньев (ворсинки, млечные синусы, кишечные железы, лимфоидные узелки, лимфатическое русло, соединительная ткань, лимфоидные клетки) на этапах обезвоживания организма в течение 3,6,10 суток при коррекции перфтораном.
При применении перфторана при дегидратации заметно улучшаются морфометрические параметры лимфатического русла, одиночных и групповых лимфоидных узелков тонкой кишки. Показана эффективность применения перфторана при дегидратации в различные сроки в течение 3,6,10 суток. При дегидратации уменьшается число митотически делящихся клеток. Меняется соотношение клеточных популяций (лимфоциты, плазмоциты, макрофаги, тучные клетки и т.д.), уменьшается площадь центров размножения, в более поздних стадиях через 10 суток центры размножения исчезают.
Установлен выраженный положительный эффект введения кровезаменителя на лимфоидные структуры органа, особенно в более длительные сроки дегидратации (6-10 дней). Высказывается мнение, что он связан с улучшением гемо- и лимфомикроциркуляции органа с последующим снижением ишемии и гипоксии тканей.
Теоретическая и практическая ценность работы Проведенные нами научные исследования углубляют наши знания и обо-гощают анатомию, лимфологию, иммунологию, гастроэнтерологию и вносят существенный вклад в расшифровку механизмов развития дегидратации и ее коррекции физ. раствором и перфтораном.
Результаты исследования позволяют на примере тонкой кишки проследить действия дегидратации на органном, тканевом и клеточном уровнях. Выявленные в исследовании изменения лимфоидных структур и звеньев лимфатического русла в стенках тонкой кишки на этапах дегидратации отражают нарушения общего иммунного статуса организма. Эти сведения помогут клиницистам, которые нередко сталкиваются с заболеваниями и патологическими состояниями, сопровождающимися обезвоживанием организма, иметь более полное представление о механизме развития процесса и внести определенные коррективы в комплекс лечебных мероприятий.
Установленный в работе положительный эффект инфузии перфтора-на, который подтвержен исследованием на структурном и клеточном уровнях, следует считать весомым аргументом, позволяющим включить данный кровезаменитель в перечень средств, особенно полезных в начальных этапах патологического процесса ( дегидратации). Внедрение результатов работы в практику
1. Практическое здравоохранение: результаты, полученные при морфологическом исследовании лимфоидных органов и лимфатического русла , будут использованы врачами и иммунологами при проведении коррекции иммунологических изменений и в научно - исследовательской работе в области иммунологии ,лимфологии и гастроэнтерологии.
2. Медицинская наука: а) материалы исследования доложены на съездах и конференциях; б) статьи и тезисы докладов опубликованы в местной, общефеде ральной и зарубежной печати;
3. Учебный процесс: материалы исследования использованы при чтении лекций и проведении практических занятий и составлении тестов по анато мии для студентов 1-6 курсов по разделу: «Тонкая кишка», «Иммунная и лимфатическая система», «Гастроэнтерология» в Дагестанской государст венной медицинской академии, Ростовском государственном медицинском университете, Волгоградском государственном медицинском университете, Астраханской государственной медицинской академии, Ставропольской го сударственной медицинской академии, Северо-Осетинской государственной медицинской академии, Кабардино-Балкарском университете, Воронежской государственной медицинской академии, Санкт-Петербургской государст венной педиатрической медицинской академии, Саратовском государствен ном медицинском университете.
Методы исследования
Для расшифровки современных аспектов гастроэнтерологии, иммунологии и лимфологии необходимы углубленные исследования макро- и микроскопической анатомии лимфоидных образований желудочно-кишечного тракта (Т.С. Гусейнов, Л.С. Агаларова, 2007).
Кишечник у человека и животных занимает особое место среди внутренних органов, как экологический барьер между экзогенными веществами, обеспечивающий многообразные контакты пищевых и иммунных веществ, микробных и других патогенных агентов с целью сохранения оптимального гомеостаза организма человека и животных.
Значительное место в иммунной системе организма занимают лимфо-идные образования пищеварительной системы, в частности тонкой кишки. Тонкая кишка занимает центральное место среди органов пищеварения с ее многочисленными жизненно необходимыми функциями.
Морфологией тонкой кишки животных и человека в разное время занимались многие ученые (М.Р. Сапин, 1987, 2011; Н.Р.Карелина, 2006, 2010, 2007; Ю.И. Бородин и соавт., 2005, 2011; Т.С. Гусейнов и соавт, 2007,2011; Wood e.a., 1992, 1993, 1994, Takahashi e.a, 1999), которые исследовали строение структур тонкой кишки экспериментальных животных и человека.
Иммуноморфологические исследования в гастроэнтерологии, на клеточном уровне при воздействии различных факторов, в частности при дегидратации не изучены. Однако еще немало вопросов остается для выяснения строения стенок тонкой кишки у белых крыс, как частых объектов экспериментального изучения. В этой главе изложены вопросы морфологии иммунных структур тонкой кишки у белых крыс, с учетом данных литературы.
У половозрелых белых крыс в толще слизистой оболочки тонкой кишки имеются округлой формы одиночные (0,40,6 – 1,11,2 мм) и групповые (12 - 22,6 см) лимфоидные узелки. Групповые лимфоидные узелки выступают над слизистой оболочкой в просвет тонкой кишки. Вокруг узелков имеются единичные эластические и ретикулярные волокна. К лимфоидным узелкам на расстоянии 40-50 мкм прилежат лимфатические капилляры (Т.С. Гусейнов и соавт.; 1999, 2000, 2004; Э.А. Адыширин-Заде, Е.Н. Васина, В.И. Кочиев, 1983). Они указывают, что в норме у белых крыс в лимфоидных узелках тонкой и толстой кишок имеются морфологические и функциональные особенности. Строма лимфоидной ткани узелков представлена равномерной мелкопетлистой сетью ретикулярных волокон.
В центре размножения лимфоидных узелков тонкой кишки происходит образование В-лимфоцитов. Вокруг центра размножения имеется корона, слагающаяся из лимфоцитов разной генерации (Rousee a, 1984, Oord J.J e. a., 1986; Spencerea., 1987; Stewaf e. a., 1992).
Первостепенным элементом иммунной защиты пищеварительного тракта является лимфоидная ткань кишечника, составляющая четверть всей массы иммунной системы, к числу которой относятся и лимфоидные узелки тонкой кишки (Т.С. Гусейнов, 2011, 2013). Морфологии лимфоидных узелков тонкой кишки посвящена работа В.В. Костыркиной (2004). Она описала форму узелков, количество и локализацию. Однако в работе отсутствуют сведения о лимфоидной ткани у человека или животных с указанием их возраста, пола и поэтому трудно сопоставить эти данные при анализе морфометрии лимфоидных узелков тонкой кишки.
А.А. Бахмет (2004) установила, что в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки у крыс – самцов, по сравнению с контролем, при стрессе происходит ряд изменений в процентном соотношении малых лимфоцитов, гистохимических реакций и иммуннопролиферативных процессах.
Лимфоциты, плазмоциты и макрофаги в органах иммунной и пищеварительной систем образуют такие структуры, как цепочки клеток лимфоид-ного ряда, ориентированные в направлении возможного перемещения лимфоцитов навстречу чужеродным веществам (к поверхности органа или к стенкам сосудов). Элементы стромы (ретикулярные волокна) также ориентированы в направлении возможной миграции клеток лимфоидного ряда, особенно около мелких желез тонкой и толстой кишок (М.Р. Сапин, 1992, 2000, 2004, 2011).
У двенадцатиперстной кишки у белых крыс обнаружены одиночно расположенные и групповые лимфоидные узелки, а также диффузно лежащие лимфоциты среди других тканевых структур. У крыс преобладают диф-фузно рассеянные лимфоциты и единичные лимфоидные узелки, расположенные в собственной пластинке слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. Одиночно лежащие узелки имеют куполообразную форму, выступают в полость кишки, и слизистая оболочка вокруг них образует желобовид-ное кольцо, от дна которого формируются крипты (Э. У. Хусанов, Т.Д. Дех-канов, 2007)
В стенке тонкой кишки имеются три вида лимфоидной ткани, располо женные в форме интраэпителиоцитарных лимфоцитов, диффузных клеток лимфоидного ряда в собственной пластинке слизистой оболочки и одиноч ных и групповых лимфоидных узелков в слизистой оболочке и подслизистой основе (Л.И. Аруин и соавт. 1982). Об иммунной роли лимфоидной ткани, о лимфоцитопоэзе и других многочисленных функциях указанных структур пишут многие ученые (М.Р. Сапин, 2007, 2011; Ю.И. Бородин, 2005; К.Р.Тухтаев и соавт, 2005; Т.С. Гусейнов, 2006, 2009, 2012; А.В.Борисов,2007; В.М.Петренко,2008, 2011; Bienenstock e. a., 1971; Aienwenhuis e. a., 1984, Bier e.a, 1986; Abbas e.a, 1989; Hall, 1987; Mac ClosKey e.a., 2002; Stappenbeck, 2002; Mac Donald, 2002). Если Л.И. Аруин и соавт. (1982) выделяют три структуры в лимфоид-ных образованиях желудочно-кишечного тракта, то М.Р. Сапин (1987, 1996, 2004); Т.С. Гусейнов (2007) описывают четыре формации: 1) диффузную лимфоидную ткань; 2) предузелки; 3) узелки; 4) бляшки.
В развитии лимфоидных бляшек тонкой кишки у белых крыс П.В. Пугач (1990) выделяет четыре этапа, или стадии развития: 1-й этап – 1-я неделя; II этап – две недели; III этап – 3 недели; IV этап – более 4-х недель. Форма пейеровых бляшек округлая и овальная. П.В. Пугач изучал морфологию пей-еровых бляшек в норме и при воздействии антибиотиков (тетрациклин).
Иммунные образования слизистой оболочки тонкой кишки белых крыс состоят из: 1) лимфоидных узелков, ассоциированных с эпителием, содержащим Ми хеморецепторные клетки; 2) диффузной лимфоидной ткани собственной пластинки слизистой оболочки, где интегрируются функции клеток рыхлой соединительной ткани, лейкоцитов крови и капилляров микроциркуляторного русла; 3) микроэпителиоцитарных лимфоцитов, мигрирующих в собственную пластинку и обратно (Л.С. Князева и соавт., 2006). Морфологические особенности эпителиального пласта и собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки белых крыс в онтогенезе отмечают К.Р. Тухтаев и соавт. (2006). Они отмечают, что соотношение эпителиоцит-лимфоцитарные клетки зависит от характера питания. Подробного анализа клеток, морфометрия указанных структур отсутствуют в этой работе. Работы С.В. Чава (2006) посвящены морфологии пейеровых бляшек крыс и мышей, в частности указаны цитологические особенности лимфоидных органов в норме и эксперименте (иммуномодуляция).
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс через 6 дней после дегидратации
Проблема обмена воды и электролитов и состояния иммунной и лимфатической систем привлекает внимание клиницистов, реаниматологов, токсикологов, иммунологов, лимфологов и лиц других специальностей в связи с тем, что водные факторы играют значительное место в интенсивной терапии и рациональной профилактике многих заболеваний (отравление, дегидратация, диарея, гипертермия, травмы, анемии и т.д.).
Вода является универсальным и широко распространенным пищевым материалом, жидкостью, без которой ни одна биохимическая реакция и физиологические процессы не протекают в организме животных и человека, а также растений.
При обменных процессах в желудочно-кишечном тракте у человека ежесуточно выделяется более 7-8 инкретов (слюна- 1,5 л; желчь - 1,0-1,5 л; желудочный сок - 1,0-1,5 л; кишечный сок -2,5 л; панкреатический сок- около 1литра и т.д.).
Как известно, большая часть воды в организме человека приходится на долю внутриклеточной жидкости (35-50%). Однако, чем моложе организм, тем у него относительно больше внеклеточной воды, которая, главным образом, и участвует в водном обмене. У новорожденных клеточная вода составляет около 30%, у взрослых-до 15% .
В обеспечении клеточного, гуморального и местного иммунитета существенное значение в организме животных и человека имеют одиночные и групповые лимфоидные узелки, диффузная лимфоидная ткань и многочисленные лимфоциты слизистой оболочки и подслизистой основы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и регионарные лимфатические узлы, а также костный мозг, тимус, миндалины, селезенка и т.д. Особенно ценным является комплекс изучения морфометрических и морфологических проявлений в органах иммуногенеза при воздействии различных гидрологических факторов (дегидратация, гипергидратация и т.д.), в частности в стенках тонкой кишки.
В литературе (М.Р.Сапин, Д.Б. Никитюк, 2000; Ю.И.Бородин, 2003, 2006; Т.С.Гусейнов, 2006, В.И.Коненков, 2006, 2011, В.Н.Горчаков, 2005, 2006; М.М.Сайфутдинов и соавт. 2006; О.Г.Сафоничева, 2007;
О.В.Филиппова, 2008; В.И.Слесарев и соавт. 2009; С.Е.Постнов и соавт. 2009 и т.д.) отмечают, что гидрологические факторы действуют на центральные и периферические органы иммуногенеза, особенно на морфологию и физиологию лимфоидных органов различных систем и на внутренние органы с их лимфатическим руслом.
Вода, как универсальный растворитель и необходимый компонент любой клетки, играет существенное значение в метаболизме и гомеостазе организма человека. Избыток или недостаток воды вызывает серьезные изменения в равновесии массатранспорта на микроциркуляторном и клеточном уровнях.
В теле человека 75-80% воды, т.е. около 40% веса тела (42-45 л.; из них 28-30л - внутри клеток-около20% веса тела, 14-15 л. - вне клеток, около 10% тела человека). В плазме крови около 91% воды, 6,5-8% белков, около 2% низкомолекулярных соединений, объем интерстициальной жидкости (75%), объем внутрисосудистой жидкости - около 8% веса тела. Таким образом, объем воды в организме человека занимает значительное место. Локализация воды и топография жидкости зависят от возраста и наличии жира в органе, региона, профессиональных особенностей, экологических факторов и патологического состояния (Т.С.Гусейнов, 2006). Ключевой молекулой, взаимодействием с которой можно объяснить многие стороны влияния на организм лечебных физических факторов, по-видимому, можно считать воду (В.С. Улащик, 2002). А.Сент - Дьердьи (2005) указывает: «Из энергетических и структурных соображений следует, что вода - это основа жизни, и что различные типы внешних воздействий могут влиять на живые системы только через воду».
О значительной роли воды в многочисленных эндоэкологических реакциях указывает Ю.М. Левин (2004): «Поток «энергетического материала» и удаление отработанных веществ обеспечивает вода. Молекулы воды в организме находятся в постоянном движении, приносят клеткам еду, умывают, их, уносят отработанные вещества и токсины, проникающие в окружающие клетки ткани».
По Ю.М.Левину (2007) , вода составляет 3/5 массы взрослого человека, у грудного ребенка 3/4 массы, у эмбриона человека масса на 97% состоит из воды, у новорожденного ее количество - 77%, к 60 годам количество воды уменьшается до 60% массы тела.
Лечебные и профилактические мероприятия, оздоровление и реабилитация человека, бальнеотерапия, закаливание водными факторами, воздействия на эндоэкологию тесно связаны с обменом воды, характером приема внутрь и снаружи гидрологических факторов и режима их влияния.
Транспорт воды в организме делится на три функционально неразрывных звена: кровеносное, тканевое и лимфатическое. Медицина и биология овладели глубокими знаниями об этих звеньях. Однако, основное внимание привлекало и продолжает привлекать первое звено -кровообращение. На этом фоне четко проступила ранее неизученная проблема регуляции водного транспорта в тканевом и лимфатическом звеньях (Ю.М. Левин, 2007).
Структурные, физиологические и биохимические процессы связаны с изменениями внутриклеточной воды (К.С. Тринчер, 1967, Б.Е.Бурдыкин, 2007; С.Е.Постнов и соавт.,2009). Наличие воды во всех органах и тканях привлекает возможностью обеспечения взаимодействия с ними внешних факторов, особенно различных физических полей при физиотерапии (B.C. Улащик, 2002).
В области использования гидрологических факторов, позволяющих усилить защитные воздействия, большое будущее.
Врачу необходимо знать пределы морфологической, физиологической, иммунной, биохимической и клеточной перестройки и даже грани перехода нормальных анатомических особенностей и возможные адаптационно-компенсаторные и патологические изменения в различных органах при дегидратации и коррекции перфтораном и физ. раствором.
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс ч при дегид-ратац через 10 дней на фоне введения физ.раствора
При введении физ.раствора через 3 суток дегидратации нормализуется длина одиночных лимфоидных узелков, количество узелков с центром размножения, расстояние от кишечных эпителиоцитов до короны узелков, диметр периузелковых гемокапилляров.
При дегидратации и коррекции физ.раствором заметные изменения наступают в клеточном составе в собственной пластинке слизистой оболочки, одиночных и групповых лимфоидных узелков (табл. 52,53). При этом процентное содержание макрофагов, тучных клеток увеличивается на 13-15% (р0,5). Митозы клеток не увеличиваются, плотность клеток на 1 см2 падает, деструктивных клеток становится больше, содержание больших лимфоцитов снижается на 13-14%, при дегидратации и коррекции физ.раствором (р0,5) (рис.38,39,40,41).
При дегидратации и коррекции физ.раствором наступают морфологические и морфометрические изменения в конструкции лимфатического русла оболочек тонкой кишки . Диаметр лимфатических капилляров и лимфатических лакун при обезвоживании организма уменьшаются на 10-15%. Введение физ.раствора существенно не изменяет просвет лимфатического русла. Наиболее достоверные изменения наступают в слизистой оболочке по сравнению с мышечной и серозной оболочками. Интервалы между лимфатическими капиллярами и кишечными железами и лимфоидными узелками уменьшаются при дегидратации и введении физ.раствора на 10-15%.
Между лимфатическими капиллярами и стромой лимфоидных узелков в условиях нормы устанавливаются близкие гистотопографические взаимоотношения. К стенке лимфатических капилляров прилегают ретикулярные, коллагеновые и эластические волокна и клеточные элементы (лимфоциты, тучные клетки).
Клетки светлого центра лимфоидного узелка пейеровой бляшки тощей кишки : 1-бласты, 2- большие лимфоциты, 3- малые лимфоциты, 4- клетки в состоянии деструкции. Дегидратация 3 дня. Коррекция физ. раствором. Окраска гематоксилин-эозином. Увел. Х 1600
. Основание пейеровой бляшки, расположенной в тощей кишке. На границе с под-слизистой основой отмечается скопление эозинофилов (1), среди которых встречаются нейтрофилы (2). Дегидратация 3 дня. Коррекция физ. раствором. Окраска гематоксилин-эозином. Увел. Х 1600
Обобщая собственные данные о лимфатическом русле лимфоидных узелков тонкой кишки, различают следующие лимфатические капилляры по их гистотопографической локализации и по отношению к узелкам: 1) узелковые; 2) базальные; 3) поверхностные (над узелками со стороны просвета кишки); 4) внутриузелковые; 5) межузелковые. Из всех этих видов лимфатических капилляров наиболее плотные сети образуют межузелковые. При дегидратации нарушается соотношение лимфатических капилляров и лимфо-идных узелков, увеличивается интервал между ними, запустевают и исчезают узелковые капилляры, нарушаются взаимоотношения соединительнотканных волокон и лимфо- и гемокапилляров. При обезвоживании увеличивается интервал между кишечными железами и лимфатическими капиллярами в 1,2-1,3 раза в зависимости от части тонкой кишки.
Введение физраствора не увеличивает процентное содержание ретикулярных клеток крипт по сравнению с дегидратацией, но несколько (1,1 раза) больше, чем у интактных. В ворсинках процент ретикулярных клеток увеличивается в 1,1 раза при введении физраствора по сравнению с дегидратацией.
Введение физраствора увеличивает содержание больших лимфоцитов в криптах, по сравнению с дегидратацией. Если при дегидратации на препаратах не видны большие лимфоциты, то использование физраствора усиливает их присутствие до 0,5±0,11% (рис. 42, 43, 44).
В ворсинках использование и физраствора и дегидратации не выявляют больших лимфоцитов, по сравнению с интактными животными.
Частота средних лимфоцитов на препаратах увеличивается при использовании физраствора в ворсинках на 70%.
Использование физраствора вызывает увеличение процентного содержания следующих клеток в криптах и ворсинках; средние и малые лимфоциты, незрелые плазмоциты, макрофаги, фибробласты, плотность клеток на 1 мм2. Деструктивно примененные клетки уменьшаются.
Морфология лимфоидных узелков и лимфатического русла тонкой кишки у белых крыс при дегидратации через 6 дней на фоне введения физ.раствора
На фоне 6 суточного обезвоживания организма у белых крыс и последующего введения физ.раствора меняется строение стенок тонкой кишки. По сравнению с трех суточной дегидратацией при шести суточной дегидратации уменьшаются важнейшие показатели измерения длины, ширины, плотности ворсинок и их млечных синусов (рис. 45, 46).
Морфометрический анализ (табл.54) показывает, что при введении физ.раствора улучшаются некоторые параметры структур стенок тонкой кишки у белых крыс. Если при дегидратации высота и ширина ворсинок уменьшаются в 1,2-1,4 раза при введении физ.раствора отставание составляет 9-10%. Высота млечных синусов ворсинок при введении физ.раствора составляет 10% от экспериментальных, а от интактных животных эти различия составляют 10-15%. Меньше всего страдают серозная и мышечная оболочки. Больше всех структур страдают слизистая оболочка и подслизистая основа на 15-20% уменьшается их толщина по сравнению с нормальными условиями (рис. 24, 25).
Из лимфоидных образований при дегидратации страдают одиночные лимфоидные узелки с центром размножения. Они уменьшаются в 3 раза и введение физ.раствора не улучшает их соотношений. Лимфоидные узелки без центров размножения уменьшаются на 28-30%. Расстояние между лим-фоидными узелками и лимфатическими и кровеносными капиллярами увеличивается на 20-25%, диаметр лимфатических капилляров уменьшается на 12-20%.
