Введение к работе
Актуальность темы. Поиск перспентпї.ні.'х Іноно.-к.гп-.;.;;:.";: -;-.-.:; них веществ растительного и животного проне-.о^;::::;'?: - одмч -,:j главных задач химии природних соединен;!;'., т.к. оль-:::нс?бо по них менее токсичны, чем синтетические и могут ус.~о::но і:рим:;:.-:-.;: ся в медицине. К такого рода растительна метаболитам стм.Х'.:г~ ся стероиды ряда спиростана и фурэстаяа. і їх изуче-ни-з п:;;с:са г нескольких направлениях: это поиск новых слпростАнолс.'кх с-"'.'к танинов как исходных ведестз для синтеза гормональних прела.'.-чте; и .других лекарственных средств, с другой стороні:, стеронднмз глнкозицьг, обладающие противоопухолевой, антимикробной, іу:'і"~.'~ цидноп, антивирусно;!, антиоксидантної активностью, предсгіл'т:-ют интерес как биологически активный .материал.
Работа выполнена по плану НИР СГУ по теме 2.29.4.2. ."Химическое изучение природного сырья для изысканна биологически активных веществ", номер государственной регистрации Ol.Zo.Z'i'ZZ'l'..-'..
Цель работы: изучение стероидов рдда спиростана и fypcстана листьев НоДіпа alcrocarpa S, IVats растения семейства Ггссз-enaceao разработка рационального способа получения индив/ду-альннх соединений, доказательство строения козеіх в-здеств.
Основная задача диссертации - структурное исследовали-? природных соединений..с использованием современных слектралінмт методов и химических преврадений.
Научная новизна и практическая значимость. Показано, что IT. -зісгосагра является источником стероидна г.тикозндов. Из листьев этого растения изолировано sossm, ковід яативштх гяи-козидов: из них I спиростаиодовіД гликозид - ноллноспнрознд С, 5 фуростаноловых гликозндоз - нолинофурозндн А, В, С, ^г р. 2 сульфата псевдофуростаноловітх глнкозидов - нолкно^уролндн о
и Н, причеы, и сульфаты стероидов,и псевдофуростаноловые гли-козиды представляет собой сравнительно немногочисленные группы природных соединения, а эфиры серной кислоты псевдофуроста-яоловыг гликозидов из растительных источников выделены впервые. В результате химических и ферментативных превращений нативных фуростаноловых тликозидов получили пять ранее неизвестных веществ - нолиногенин, 2 гликоэида ряда спиростана - нолиноспи-розиды Вив и 2 псевдофуростаноловкх гликоэида ~ продукты десульфатирования нолинофуроэидов G и Н. Следует отметить, что нолиногенин, нолиноспирэзид В и нолинофуроэид В являются і-стероидами. 3,5-Циклопроизводные спиростана и фуростана из растительного объекта-выделены впервые. Для всех ранее неизвестных веществ установлено химическое строение.
Работа представляет интерес в плане применения современных физико-химических методов для доказательства строения стероидов производных спиростана и фуростана. Кроме того, показано, что некоторые вещества проявляют антимикробную и противовоспалительную активность. Это определяет практическую .ценность исследования.
На защиту выносится доказательство строения I нового стероидного генина и 12 гликозидов - производных спиростана и фуростана кз листьев талины мелкоплодной.
Публикации и апробация работы. Основные результаты диссер
тации изложены в 4 статьях и "доложены на итоговых конференци
ях про|«ссорско-іпзеподавательского состава Щ7 им. Ц..В. Фрун
зе С1990-І99І г.). "'"'" "::- --' " ' ^
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на Ш страницах машинописного текста н состоит из обзора литературы (глава I), обсуждения результатов {глава 2), экспериментальной части (глава 3), выводов и списка литературы, включащего 137