Электронная библиотека диссертаций и авторефератов России
dslib.net
Библиотека диссертаций
Навигация
Каталог диссертаций России
Англоязычные диссертации
Диссертации бесплатно
Предстоящие защиты
Рецензии на автореферат
Отчисления авторам
Мой кабинет
Заказы: забрать, оплатить
Мой личный счет
Мой профиль
Мой авторский профиль
Подписки на рассылки



расширенный поиск

Реакции фторлефинов, катализируемые пятифтористой сурьмой Беленький, Геннадий Герикович

Данная диссертационная работа должна поступить в библиотеки в ближайшее время
Уведомить о поступлении

Диссертация, - 480 руб., доставка 1-3 часа, с 10-19 (Московское время), кроме воскресенья

Автореферат - бесплатно, доставка 10 минут, круглосуточно, без выходных и праздников

Беленький, Геннадий Герикович. Реакции фторлефинов, катализируемые пятифтористой сурьмой : автореферат дис. ... доктора химических наук : 02.00.08.- Москва, 1996.- 60 с.: ил.

Введение к работе

Актуальность темы. Фторолефины являются одним из важнейших классов фторорганических соединений. Различные фторэтилены и перфторпропилен производятся как в России, так и за рубежом в промышленном масштабе. В связи с этим, поиск новых методов синтеза фторорганических соединений на основе фторолефннов опирается на прочную сырьевую базу и является достаточно актуальной задачей. В шестидесятых годах в лаборатории фторорганических соединении ИНЭОС был проведен цикл работ но сопряженному злектрофильному присоединению к фторолефннам I) безводном фтористом водороде, что позволило разработать новые методы синтеза фторсодержащих нитросоединений, спиртов, аминов и др. Во всех этих процессах фтористый водород играл двоякую роль - генератора электрофильных частиц и источника фторид-нона. В поисках других систем, способных существенно расширить круг реакций электрофильного присоединения к фторолефннам, мы обратились к пятифтористои сурьме.

Цель работы. Поиск новых "методов синтеза фторорганических соединений различных классов с использованием пятифтористои сурьмы как катализатора, реагента и среды в реакциях злектрофильного присоединения к фторолефннам.

Научная новизна и практическая ценность работы. Найдены новые препаративные методы синтеза фторадкильных производных серы, селена, мышьяка; полифторсодержащих алканов, высших фторолефинов. фторалкилацетиленов, высших перфтордиенов и др. Впервые получены и охарактеризованы методом ЯМР фторсодержашие аллильные катионы, включая перфтораллил- и перфторметаплил-катионы. Изучена относительная стабильность фторсодержаших аллильных катионов в зависимости от заместителей в положении -I или -2 аллильной триады. Полученные результаты позволяют оценить роль полифторсолержаншх аллильных катионов как реальных интермелиатов в реакциях фторорганических соединении

Апробания работы. Результаты работы докладывались на II. Ill, IV, V, VI Всесоюзных конференциях по химии фторорганпчеекп.х соелііиеііиіі (Киев. 1973 г., Одесса. 1978 г.. Ташкент. 1982г.. Москва. 1986г,, Новосибирск, 1990 г.). на XI и XIII Международных симпозиумах по химии фтора (Берлин. 19S5r.. Вохум. ФРГ.^ 1991 г.) и на ежегодных конкурсах-конференциях ИНЭОС.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 32 статьи и 2 обзора, I авторское свидетельство, I-патент России.