Введение к работе
Актуальность темы. Триазены используются в качестве устойчивой формы диазосоставляющей для получения азокрасителсй, в качестве аналитических реагентов на катионы металлов, порообразователей и вулканизующих агентов в производстве резин. Благодаря наличию триазеновой группировки вещества приобретают повышенную реакционную способность, что в большинстве случаев обусловливает их широкое практическое применение.
В настоящее время химия триазенов находится на новом этапе развития в связи с внедрением их в медицинскую практику. Анализ перспектив развития исследований по химии триазенов показал возможность синтеза эффективных противоопухолевых и противометастатических препаратов.
Несмотря на широкое использование, способы получения, разнообразие форм и типов триазенов остаются недостаточно изученными, и это лимитирует развитие химии триазенов.
Классический способ получения ароматических N-гидрокситриазенов и N-.риазеноксидов заключается во взаимодействии солей аренд..азониев с арил-гидроксиламинами. Учитывая, что последние являются малодоступными соединениями, разработка вопросов синтеза этого класса соединений является актуальной задачей. Кроме того, изучение физико-химических свойств триазенов нового типа позволит расширить и углубить представление о химии этого класса соединений.
Цель работы - исследование реакции солей арендиазониев с оксимами различного строения (о-бензохииондиоксимом и бензамидокснмами) с целью получения триазенов нового типа. Изучение строения, химических и физико-химических свойств полученных веществ. Исследование возможности применения полученных соединений в качестве устойчивой формы диазосоставляющей для получения красителей, как порообразующих и вулканизующих агентов в производстве резин, как аналитических реагентов на катионы металлов.
Научная новизна. Впервые проведена реакция солей арендиазониев с бензамидокснмами, приводящая к триазеноксидам, содержащим новую функциональную группировку. Определены препаративные возможности синтеза ароматических 2-ий фозо-Ы-гидрокситриазенов, и получен ряд триазенов нового типа. Методами УФ, ИК, 'и, 13С ЯМР спектроскопии установлено строение полученных соединений. Исследована реакционная способность триазенов нового типа (гидролиз, комплексообразование, термическое разложение).
Праюнческая ценность работы. Разработаны методы синтеза ароматических N-гидрокситриазенов и N-триазеноксидов нового типа. Предложена методика получения чистых С-нитрозо-М-гидрокситриазенов. Некоторые из по-лучешшх веществ могут использоваться в качестве аналитических реагентов на ионы металлов, порообразующих и вулканизующих агентов, а также в качестве устойчивой формы диазосоединений.
Апробации работы. Основные результаты работы докладывались на Конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора Л. И. Байта "Успехи химии органических соединений азота" (Санкт-Петербург, 1997), Научно-практической конференция, посвященной 370-летию г. Красноярска (г.
Красноярск. СибГТУ, 1998), Всероссийской научной конференции "Молодежь и химия" (Красноярск. КГУ, 1998), Международной конференции "Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений" (Казань, 1998), на Шестой российской научно-практической конференции резинщиков "Сырье и материалы для резиновой промышленности" (Москва, 1999), Международной конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, МГУ, 2000)
Публикации. По результатам работы опубликовано 11 печатных работ.
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 113 страницах печатного текста, включает 12 таблиц, 26 рисунков, 2 схемы и библиографию из 107 наименований.
Диссертация содержит введение, 4 главы, выводы, список цитируемой литературы.