Введение к работе
Актуальность темы. Бактериальные плазмиды, несущие гены лекарственной устойчивости, токсигенности, гемолитической активности и других свойств, широко распространены среди бактерий естественных популяций, занимающих разные экологические ниши, причем в распространении плазмид среди бактерий разных видов важную роль играют генетические системы регуляции конъюгационного переноса. В настоящее время известны 6 различных генетических систем (fin-систем), участвующих в контроле переноса плазмиды F и F-подобных плазмид. Однако, учитывая чрезвычайное разнообразие плазмид нельзя не предполагать, что в геномах плазмид бактерий из естественных популяций могут встречаться и другие генетические системы регуляции плазмидного переноса. Поэтому актуальность темы диссертации определяется необходимостью дальнейших поисков других генетических fin-систем и их классификацией.
Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явились поиски (идентификация) и характеристика новых систем генетической регуляции конъюгационного переноса F-подобных плазмид Е. coli, обнаруженных в бактериях этого вида из природных популяций. Для достижения этой цели был сформулирован ряд задач исследований, а именно:
1. Изучение способности F-подобных плазмид ингибировать функции переноса плазмиды Flac и отдельных дерепрессированных F-подобных плазмид с известными типами чувствительности к ингибиторам переноса, продуцируемым под контролем fin-генов ранее изученных плазмид (эталонных
;; ПЛаЗМИД).
-
Получение дерепрессированных (drd) мутантов исследуемых F-подобных плазмид и их характеристика. *
-
Идентификация систем генетической регуляции переноса у изучаемых плазмид с использованием полученных drd - мутантов в качестве тест - систем.
Научная новизна работы заключается в том, что впервые были идентифицированы и изучены новые системы регуляции конъюгационного переноса плазмид, идентифицированных в клетках условно-патогенных штаммов E.coli. Открытые fin-системы регуляции были классифицированы в качестве новых групп fin-систем (finA, finB, finD, finE и finF).
Научно — практическое значение работы заключается в том, что полученные результаты являются фундаментальными и значительно углубляют представления о генетической регуляции плазмидного переноса. Созданная в процессе выполнения работы оригинальная коллекция плазмид с различными типами систем регуляции генетического переноса и мутантных плазмид может быть использована для создания новых тест - систем при изучении контрольных механизмов переноса плазмид, являющихся обитателями различных экологических ниш, а также для конструирования новых генетических векторов.
Апробация работы. Результаты исследований были доложены на
семинарах кафедры биологии и общей генетики Российского
университета дружбы народов (1995, 1996, 1997, 1998 гг.) и на научда-
| практической конференции молодых ученых медицинского факультета
! РУДН (1996г.).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 2 статьи, перечень которых представлен в конце автореферата.
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 125 стр. машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов и обсуждения экспериментальных исследований, выводов и библиографического указателя, включающего 216 источников. Работа проиллюстрирована 1 рисунком и 17 таблицами.