Введение к работе
Актуальность темы.
Функциональнозамещенные гидрофураны широко используются в органическом синтезе. На их основе разработаны методы получения разнообразных карбо- и гетерсциклов: пирролов, циклопентенонов, пиридинов, тиофенов, пиразолов, пиридазинов, тропинонов. Соединения гидрофуранового ряда применяются в синтезе лекарственных препаратов, средств защиты растений, биологически активных веществ, дефолиантов. Ценность фурановых сингонов не в последнюю очередь определяется их доступностью из дешевых реагентов - фурфурола и продуктов его переработки.
Дель работы.
Разработка новых методов синтеза а-замещенных
р-форшлтетрагидрофуранов, изучение их взаимодействия с аминоазолами и синтез Є-функциональнозамещешшх азоло[1,5-а1пири-мидинов.
Научная новизна и практическая ценность работы.
Изучена реакция гидроформилирозания а-замещенных
2,5-диметокси-2,5-дигидрофуранов и 2-метокси-1,6-диоксаспиро-
[4,4]нон-3-енов на комплексных родиевых катализаторах. На ее
основе разработан препаративный матод синтеза
р-формил-2,5-диметокситетрагидрофуранов их спироцихлических аналогов 2-метокси-3-фзрмил-1,6-лиоксаспиро(4,4]нонанов. Исследовано взаимодействие полученных альдегидов с амикоазолами.
Предложены два новых метода синтеза 6-функдаональнозамещен-кых азоло(І,5-а1пиримидкнов:
конденсация р-фор'-мл-2,5-диалкокситетрагндрофуранов с амикоазолами
взаимодействие гем-диацетилциклопропана с 3-амино-І,2,4-триазолом.
Предложена схема протекания последней реакции. Полученные результата представляется важными как благодаря пополнению синтетических методов, так и в связи с большой практической значимостью функциональнозамещеиных азолоСІ.б-аїшфимидинов.
Публикации и апробация работы.
Результаты работы докладывались на VI Совещаниии по химическим реактивам (Баку-Уфа, 5-9 октября 1993г.}. Основное содержание работы изложено в S публикациях.
Объем и структура работы.