Введение к работе
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЫЛЫ. Химия ацеталей представляет собой успешно развивающуюся в последние годи область органической химии. . Ацетали и их производные можно рассматривать как удобные предшественники в синтезе простых и сложных эфиров, дигидропиранов, ненасыщенных спиртов и других моно- и полифункцаональных соединений. Интерес к этому классу соединений обусловлен целым рядом присущих ему ценных свойств, и в первую очередь их высокой терші- ческой и химической стабильностью, низкими температурами застывания. Ацетали о успехом применяются в качества растворителей, компонентов смазочных насел, моторных топлив, пластификаторов и так далее.
В литературе описан достаточно широкий круг препаративных методов получения различных органических продуктов и полупродуктов на основе реакций ацеталей с бром- и иодсиланами. Сведения о реакциях указанных соединений о хлорсиланами очень ограничены, а порою противоречивы, что является тормозом в развитии данной области химии 1,3-диоксациклоалкаиов. В связи с этим, систематическое изучение реакций ацеталей с хлорсиланами и создание на их ос-' нове ценных органических соединений представляется задачей важной и актуальной.
Настоящая диссертация выполнена в соответствии о планом важнейших НИР Уфимского нефтяного института. Она координировалась планами АН СССР по направлению "Синтетическая органическая химия" на І98І...І985 гг. и на 1986...1990 гг. п. 2.II.4.5 и 2.II.4.7, а также планом научно-техничеокой программы 0.10.08. ГКНТ СССР от 30.10.85 г. № 555, задание 22.03.М2.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Исследование ооновных закономерностей реакций . циклических и ациклических ацеталей о хлорсиланами, а также алия-
ния условий на выход продуктов реакций. НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Впервые исследованы:
-
превращения татичленных циклических кеталей под действием хлорсиланов, протекающие с расщеплением углерод-углеродной связи мезду ацетальным углеродным атомом и атомом углерода заместителя при нем и образованием -хлорэтиловых зфиров карбонових кислот. Предложен механизм процесса;
-
реакции 2,2,5,5-тетраалкил-1,3-диоксанов с триметилхлор-сипаном, приводящие к 2,2-диметил-2-(5,5-д.шетил-1,3-диоксанил)-ьтилалкиловым зфирам;
-
реакции линейных ацеталей с хлорсиланами; .
-
реакции циклических кетонов с ос-хлорметилбугиловым зфи-ром, приводящие к а-мегилированным ненасыщенным' кетонам.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ. По результатам исследований разработаны препаративные методы синтеза а-хлорметилбутилового эфира, у-хлорпропоксигриметилсилана, fi-хлорэтиловых эфиров карбонових кислот, ос-метилированных ненасыщенных кетонов. Некоторые из них (способ получения (2-хлорэтил)ацетата и у-хлор-дропоксигримегилсилана) внедрены на зкспериментально-опытном заводе "Уфареактив". По заказу БПО "Ооюзреактив" разработана и утверждена нормативно-техническая документация и оптовые цены на пять новых химических реактивов.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертационной работы докладывались и обсуждались на ІУ Всесоюзной научной конференции "Современное состояние и перспекиивн развития теоретических основ производства хлорорганических продуктов" (Баку, 1985); Всесоюзной конференции по молекулярным перегруппировкам (Ереван, 1985); I Всесоюзном совещании по химическим реактивам (Уфа, 1985); 35-й и 36-й научно-технических конференциях "Химия, нефтехимия и нефтепереработка" (Уфа, УШІ, 1984 г. и 1985 г.).
Отдельные разделы работы экспонировались на ВДНХ СССР и отмечены бронзовой медалью.
ПУБЛИКАЦИИ. По материалам диссертации опубликовано 6 статей, 10 тезисов докладов, получено 3 авторских свидетельства на изобретение.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ. Диссертация состоит из введения, трех разделов, выводов, списка литературы и приложений.
