Введение к работе
Актуальность работы» Б связи с обострением энергетических и экологических проблем возрастают требования к эффекгиияоетв химико-технологических процессов, ах селективності, энерго- и материалоемкости, безотходности. Все актуальней становится задача поиска вксокоселсктивпнх катализаторов и разработки 'на их основе хнмяко-технологических процессов, отвечающих современным требованиям.
Янтарный ангидрид, янтарная кислота и ее эфиры находят применение в парфюмерной'п полиграфической про?лышленности, в ггроиз-водстве пластифйкаторсв, полимерных материалов.смазочных кисел н т.д. При наличии эффективней технологии синтеза дибутилового эфира янтарной кислоты возможно его использование для получения 1,4-бутандпола,тетрагидро$урана, ft -бутиролактона.
Б'вдсмыаленпости янтарную кислоту и ее ангидрид получают преимущественно гидрированием малеинового ангидрида па палла-диевых катализаторах. Использование дорогостоящего и дефицитного сырья, сравнительно жесткие условия осуществления процесса стимулируют разработку альтернативных вариглтов.
Лдетилеп в качестве сырья получения полупродуктов основного и тонкого органического синтеза обладает определенными преимуществами: высокой реакционной способноитьв в мягких условиях, доступностью разнообразного сырья для его получения (углеводороды нефти, уголь, природный газ). При использовании ацетилена в реакциях с участием оксида углерода расходные коэффициенты по (%. как правило, невелики. Особевно целесообразна рааработ-ка процессов, использующих разбавленный ацьтилен (газ термоокислительного пиролиза метана, продукты переработка органических отходов).
С изложенными соображения? связана актуальность работы.
Диссертационная работа выполнена в соответствия с программой ГКНТ 010.II "Катализаторы" и комплексной программой "Платиновые металла" Минвуза РОвСР.
Дель работы. Разработка каталитической системы для синтеза янтарного аигвдрида карбовилированием ацетилена (новая реакция). Создание научных основ и принципиальной схема технологии получения янтарного авгидрида.
Научная новизна. Показана возможность осуществления реакции сивтыа янтарного ангидрида из ацотЕ..ена, оксида углерода и водаї
Разработан катализатор и научные основы технологии получений янтарного ангидрида.
Предложен механизм образования яптарного ангидрида, связанный о промежуточн"м образованием координированного палладием гялеинового ангидрида. Установлено, что активными в процессе являются соединения УАЩг
Практическая пениость работы. Разработав способ получайся янтарного ангидрид, карбонвлпроваппон сдэтнлзна, в том число разбавленного ацетилеиа. Показано возможность рогопераціш катали-затогі. Иредлоаевы варианта выделения остаточного палладия на продуктов карбонилирования..
Проведены испытания каталитической свстеш в тэчоизз 70 ча-оов на установко непрерывного действия с обьеїш каталоеатора 0,150 да3, показавшие еысокую эффективность процесса.
/п-робвщ», работа. Результаты работы докладывались па Международном семгваре "Актввідия малых молекул комплексами металлов" (Ленинград, IS89 г.).
Публикации. По материалам диссертации подана заявка ва авторское свидетельство.
Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 8 страницах машинописного текста, состоит из введения, Ц-глав, выводов, приложения, содержит ( таблиц, / ^ рисунков, включрот список цитированной литературы,' содержащий "^ | наименований.