Введение к работе
Актуальность темы. Сальмонеллеэ относится к числу убикви-гир-шх инфекционных болезней, поражающих животных различных видок> " также человека.
Во многих странах мира в последние годи отмечается рост забо гсеваемости животных сальмонеллезом, что связано,'в первую очередь, : новыми условиями ведения животноводства, высокой концентрацией поголовья в крупных хозяйствах, расширением международной торговли мясом, животными, кормами животного происхождения. Также ire уменьшается-количество вспышек пищевых токсикоинфекций у людей.
В ОСНОВе борьбы С СаЛЬМОНеЛЛеЗОМ ЖИВОТНЫХ, ПОМИМО общИХ Вй-
теринарно-санитарных мероприятий,- лежит специфическая профилактика.
До недавнего времени для активной- иммунизации животных в Российской Федерации и странах СНГ применяли только ин-чктивиромн-ныа вакцины, которые характеризуются невысокой иммуногенностью и значительной реактогенностыо.
Сравнительное изучение иммуногенной активности, проводолниг. на высокочувствительных к сальмонеллезной инфекции лабораторных
ЖИВОТНЫХ И В ПрОИЗВОДСТВеННЫХ УСЛОВИЯХ ПОЗВОЛИЛО BUiiBiiTb ан&чи
тельное преимущество живых вакцин перед инактивированными \ ьаі-to et al., 1962; slants et al, , 1965; Б.А.Матвиенко, I9c9;c ,': їіпз , 1974; .иавг , 1980; . Linda at al,I980).
Более высокая иммуногенность живых сальмонеллезных вакцин связана, прежде всего, с активацией факторов клеточного иммунитета, вызываемой лишь живыми бактериями. Иммунитет, формирующийся в ответ на введение живых вакцин, наступает быстрее и характери эуется большей напряженностью и продолжительностью.
На основе селекционированных в лаборатории контроля и стан
дартизации препаратов против сальмонеллеза, лептоспироза и зшері
хноаа ВГШСИ ветпрепаратов супрессорных ревертантов s. dublin J
и s . 'yphimurium № 3 разработана живая вакцина против
сальмонеллеза молодняка (Ю.А.Малахов, Б.Ю.Шустер и соавт., 1984! Ваісцину использовали телятам перорально двукратно в дозе 100 и 100 млрд микробных клеток с интервалом 2 дня. Однако, значителы расход препарата и высокая трудоемкость при перораль^ой вакцинаї неизученность иммунного ответа при других способах введения вакі ны, а также характера взаимоотношений вакцинных штаммов, требовг дальнейшего исследования этой проблемы.
Цель исследований. Разработать оптимальную схему примененш вакцины против сальмонеллеза молодняка для иммунизации телят, ві чап дозу, кратность и способ введения вакцины. ,
Задачи исследований.
1. Изучить совместимость штаммов s. dublin № б и s . typ
murium № 3 в вакцине против сальмонеллеза молодняка.
2. Определить напряженность перекрестного иммунитета у мор
ских СВИНОК, ИММуНИЭИрОВаННЫХ S. dublin № 6 И S.typhirouriu
№ 3. . . ''
-
Определить напряженность иммунитета у лабораторных живо1: пых и телят в зависимости от дозы и кратности перорального в^ч* ния вакцины против сальмонеллеза молодняка.
-
Установить оптимальные дозы и кратность парэнтерального применения вакцины.
-
Оценить эффективность вакцины в производственных уеловш
-
Внести необходимые дополнения в нормативную документами» на препарат.
Научная новизна. Установлено, что вакцина против сальм'онел-
аеза молодняка обе№_"швает у телят иммунитет высокой наирижен-іости после однократного подкожного или перорапьного введения. И тряженность иммунитета у перорально однократно иммунизировании* гелят не уступает напряженности иммунитета у телят, иммунизировм: іьіх двух- и трехкратно.
Не подтверждены данные Smith (1965), Paiimanabas (]97Уі,
мвуаг (1900) и др. о высокой напряженности иммунитета у вакци-іир.ованшх животных к сероварам сальмонелл, гетеродогичьым к нчк-шнннм штаммам.
Вакцинный штамм s , dublin $ 6.защищает от гибели 83,
сивотных, зараженных вирулентным штаммом з. dublin 373 и толь-
со 36,?$, зараженных s . typhimurtum 371. Вакцинный штамм
s. typhimurium № 3 защищает соответственно 86,7$ и 26,7
сраженных животных.
Обоснована возможность оценки напряженности иммунитета у пеуи зально иммунизированных телят по нарастанию титра копроантител и юказателям кожной реакции гиперчувствительности замедленного ти-ш,.
Практическая значимость работы. Разработан и внедрен в практику способ однократной парэнтеральной и пероральной иммунизации 'елят вакциной против сальмоналлеза молодняка, установлены опта-іальние иммунизирующие дозы: соответственно I и 200 млрд микроб-[ых клеток.
Утверждены ІУВ СССР нормативные документы:
1У - вакцина против сальмоналлеза молодняка (10-07-215-91);
Наставление по применению вакцины против еальмонеллеза ыо~ годняка (II.II.91);
Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на следующих конференциях:
научных конференциях молодых ученых БГНКИ ветпрепаратов Wqckixi, 1987, 1988, 1989 и 1990 г.г.);
Всесовзной конференции "Эпизоотология, эпидемиология, сред ства диагностики, терапии и специфической профилактики инфекционных болезней, общих для человека и животных" (Львов, 1988);
Всесоизной научной конференции "Совершенствование методов государственного контроля ветеринария препаратов" (Москва, 1991)
Всесоюзной научной конференции, посвященной 140-летию Харь ковского зооветеринарного института (Харьков, 1991);
Научно-практической конференции "Профилактика и меры борьбы с инфекционными болезнями молодняка животных Шосква, 1993).
Публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 6 статей, отчет о научно-исследовательской работе (й« гос. реги рации 0186010428, Косква, 1992).
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литерату ры, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения.
