Введение к работе
Актуальность проблемы.
Кишечные инфекции являются главной причиной заболевания и гибели животных в первые недели постнатального периода (Притулин П.И., 1975, Артемов Б.Т.., 1979; Saif L.G.et.all, 1994; VanierP. et.all., 1983). Синдром острого гастроэнтерита у свиней может развиваться при многих болезнях, вызываемых вирусами, бактериями и другими микроорганизмами. Однако, несмотря на полиэтиологичность вирусных диарей^неонатальная диарея поросят ассоциирована прежде всего с вирусом трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС), типичным представителем коронавирусов (Закстельская Л.Я.,' Шеболдов А.В., 1969' Орлянкин Б.Г.-, Сергеев В.А., 1980; Bohl Е.Н., 1981). При острых вспышках данного заболевания летальность поросят до 2-х недельного возраста может достигать 100%. Несмотря на интенсивное изучение ТГС и разработку, средств диагностики и специфической профилактики, это заболевание до настоящего времени -составляет серьезную проблему современного свиноводства. Особую угрозу заболевание представляет для крупных свиноводческих хозяйств (А.Г.Шахов и др., 1980;'Bohl E.N., 1981; Pensaert М.В., 1979). Несмотря на исключительную важность вопроса об источнике инфекции при ТГС,в мировой и оіечесгвенной литературе приводится недостаточно экспериментальных данных о сроках персистенции вируса ТГС в организме переболевших животных, сроках выделения вируса во внешнюю среду и их эпизо'отической опасности для восприимчивых животных.
Разработке вакцин против ТГС и способов их применения посвящено множество исследований, тел» не менее, специфическая профилактика данного заболевания требует существенного усовершенствования. Традиционные подходы вакцинопрофилактик^широко применяемые при многих заболеваниях не оправдали себя при ТГС (Притулин II.И., 1975; Pensaert М.В., 1979). В последние годы,благодаря детальному изучению механизмов местного иммунитета^появились научно обоснованные предпосылки для применения новых нетрадиционных способов иммунизации против так.. называемых локальных инфєкций, в том числе ТГС (Перший Б.Б., 1980; Селиванов А.Б., Хасанов Ч.Г., 1983; Шварцман Я. С, ХазенсонЛ.Б,, 1978; McNabbP.C, 1981).
Данная работа являете* фрагментом многолетних комплексных исследований, проводимых сотрудниками ВИЭВ, УкрНИВИ, СКЗНИВИ, Краснодарской НИВС.
Цель и задачи исследования.
Целью данной работы являлось определить продолжительность персистенции вируса ТГС в организме реконвалесцентов и их эпизоотическую опасность, а также совершенствование средств специфической профилактики ТГС.
В задачи исследования входило:
изучить продолжительность вирусоносительства при экспериментальном ТГС; .
определить локализацию вируса в организме реконвалесцентов, пути и сроки выделения его во внешнюю среду;
выяснить эпизоотическую опасность реконвалесцентов;
получить атгенуированный штамм вируса ТГС и изучить его свойства;
сравнить иммуногенную активность некоторых живых вакцин против ТГС, в экспериментальных и производственных условиях;
определить иммуногенную ценность респираторного коронавируса свиней при ТГС.
Научная новизна работы. '
Установлена возможность экспериментального заражения двухмесячных поросят вирулентным штаммом "СВ" вируса ТГС различными методами. Определена ИД50 штамма для новорожденных безмолозивных поросят при пероральном заражении.
Изучены сроки персистенции ТГС в различных органах-реконвалесцентов. .
Определена продолжительность выделения вируса ТГС переболевшими животными во внешнюю среду с секретами и экскретами.
Определена продолжительность эпизоотической опасности', реконвалесцентов при совместном содержании с восприимчивыми поросятами.
Получен новый атгенуированный штамм вируса ТГС ("БГ-40"), обладающий выраженными антигенными и иммуногенньши свойствами.
Изучена иммуногенная активность вакцинного препарата из аттенуированного штамма в экспериментальных и производственных условиях. Подтверждена перспективность использования респираторного коронавируса свиней в специфической профилактике ТГС.
Практическая значимость. '
Разработан лабораторный регламент изготовления вакцинного
препарата на основе аттенуированного штамма "БГ-40" и оптимизирована
схема его применения. Определены сроки вирусоносительства
реконвалесцентов и эпизоотическая опасность их для восприимчивых
животных. . ' ;
Проведена сравнительная оценка иммуногенности различных вакцинных препаратов в экспериментальных и производственных условиях.
Апробация полученных результатов.
Материалы диссертации доложены;на заседаниях Ученого совета краснодарской НИВС по итогам НИР(1985-1996), Всероссийской научно-производственной конференции (г.Краснодар, 1996), Всесоюзной научно-, технической конференции (г.Махачкала, 1987). , Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 работ. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 108 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, собственные '
исследования, обсуждение, выводы, практические предложения, список
литературы. Работа иллюстрирована 2! таблицами. Список литературы содержит і 65 источников, в том числе 138 иностранных.
