Электронная библиотека диссертаций и авторефератов России
dslib.net
Библиотека диссертаций
Навигация
Каталог диссертаций России
Англоязычные диссертации
Диссертации бесплатно
Предстоящие защиты
Рецензии на автореферат
Отчисления авторам
Мой кабинет
Заказы: забрать, оплатить
Мой личный счет
Мой профиль
Мой авторский профиль
Подписки на рассылки



расширенный поиск

Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы Андрианова Екатерина Львовна

Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы
<
Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы
>

Диссертация, - 480 руб., доставка 1-3 часа, с 10-19 (Московское время), кроме воскресенья

Автореферат - 240 руб., доставка 10 минут, круглосуточно, без выходных и праздников

Андрианова Екатерина Львовна. Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы : диссертация ... кандидата химических наук : 03.01.04 / Андрианова Екатерина Львовна; [Место защиты: Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН].- Москва, 2009.- 114 с.: ил. РГБ ОД, 61 10-2/254

Введение к работе

Актуальность проблемы

В основе таких патологических процессов центральной нервной системы, как травмы, ишемические нарушения, нейродегенеративные заболевания, злокачественные новообразования, лежат сложные механизмы межклеточной и внутриклеточной регуляции. Апоптоз является одним из ключевых этапов развития нейропатологии. Так, при нарушении мозгового кровообращения именно за счет запуска апоптотической гибели клеток происходит увеличение зоны повреждения. В случае злокачественных новообразований, нарушение регуляции процессов апоптоза позволяет клеткам неограниченно делиться и приводит в итоге к развитию опухоли. В настоящее время ведется активный поиск соединений, позволяющих предотвращать развитие апоптоза при ишемических и нейродегенеративных заболеваниях. Поэтому в последние годы актуальным стал вопрос о возможности модулирования апоптотических процессов для профилактики и лечения заболеваний, сопровождающихся аномалиями в механизмах регуляции программированной гибели клеток.

Эндогенные соединения или схожие с ними агенты представляются наиболее подходящими кандидатами для создания препаратов против нейропатологических заболеваний, поскольку именно эндогенные соединения могут оказывать дифференцированный эффект в зависимости от типа клеток. В данной работе в качестве подобных соединений рассматривались нейролипины и их синтетические аналоги.

Нейролипины представляют собой семейство эндогенных амидных и эфирных производных жирных кислот, действующих на ключевые белки каннабиноидной и ванилоидной систем. Обе эти системы вовлечены в передачу внутриклеточных сигналов с цитоплазаматической мембраны в ядро, модулирующих физиологическое состояние клеток и влияющих на пролиферацию, дифференцировку и апоптоз. К нейролипинам, в частности, относят такие эндогенные производные арахидоновой кислоты, как N-арахидоноилэтаноламин (анандамид, АА-ЕА), 2-арахидоноилглицерин (2-AG), N-арахидоноилглицина (AA-Gly), N-арахидоноилдофамина (AA-DA).

Нейропатологические процессы существенно затрагивают системы регуляции с участием нейролипинов. Ранее было показано, что некоторые нейролипины, относящиеся к семейству эндоканнабиноидов, способны защищать культуры нейрональных клеток от различных токсических факторов. Агонисты каннабиноидного рецептора (CBR1) подавляют глутаматэргическую нейропередачу, ингибируя выброс глутамата и модулируя ингибиторную функцию ГАМК. К настоящему моменту доказана способность N-арахидоноилэтаноламида (АА-ЕА) и 2-арахидоноилглицерина (2-AG) ингибировать пролиферацию и индуцировать апоптоз в трансформированных клетках различных линий. Однако полученные ранее данные относятся только к наиболее изученным представитялям семейства АА-ЕА и 2-AG или

синтетическим экзоканнабиноидам - аналогам ТНК. При этом механизмы описанных нейропротективного и противоопухолевого эффектов неоднозначны. Исследования последних лет значительно расширили представления о липидных регуляторах в ЦНС, что позволило объединить две группы веществ: эндоканнабиноиды и эндованилоиды, а также их биологически активные метаболиты в семейство неиролипинов. Однако данные о механизмах их действия в норме и при патологии, а также о функциональной активности новых групп неиролипинов, в частности, ацил-дофаминов, крайне скудны. Изучение механизмов действия неиролипинов позволит расширить представление о функционировании соединений семейства в организме.

Цели и задачи исследования

Целью данной работы было определение влияния неиролипинов на апоптоз в нормальных и трансформированных клетках нервной системы. Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

  1. Выявление из 4-х групп эфирных и амидных производных жирных кислот соединений, оказывающих токсическое действие на трансформированные клетки нервной ткани;

  2. Определение механизмов проапоптотического действия активных соединений;

  3. Выявление из группы исследуемых соединений веществ, оказывающих нейропротективное действие на клетки нормальной нервной ткани в различных токсических моделях;

  4. Определение механизмов нейропротективного действия активных соединений.

Научная новизна и практическая значимость

Проведенная работа позволила расширить представления о реализации сигнала неиролипинов в клетках нервной системы, как в норме, так и при патологии. В результате проведения скрининга на первичных и трансформированных клетках нервной системы крысы выявлены соединения, обладающие проапоптотическим действием в отношении трансформированных клеток и, напротив, проявляющие антиапоптотичекие свойства в отношении первичных культур. Установлены структурные особенности молекул, необходимые для реализации данных эффектов.

Впервые показано проапоптотическое действие неиролипинов и вновь синтезированных аналогов на культуры глиомы крысы и человека. Определены механизмы токсического действия активных веществ. На моделях нейронального апоптоза и эксайтотоксичности показаны нейропротективные свойства неиролипинов и вновь синтезировнных аналогов, а также механизмы их нейропротективного действия. Выявлено значение межклеточных взаимодействий для реализации нейропротективного стимула неиролипинов.

На основании полученных данных выдвинута гипотеза о пути передачи внутриклеточного сигнала под действием неиролипинов и их синтетических аналогов.

Таким образом, полученные данные могут быть использованы при разработке тактики лечения ряда заболеваний ЦНС, в частности, ишемических повреждений мозга.

Апробации работы

Основные материалы работы были доложены и обсуждены на 5-м Международном Симпозиуме аспирантов EMBL ( Гейдельберг, 2004); на симпозиуме «Современное состояние исследований, диагностики и терапии нейродегенеративных заболеваний» (Москва, 2005); на III Российском симпозиуме «Белки и пептиды» (Пущино, 2007); на Конференции «Нейрохимические механизмы формирования адаптивных и патологических состояний мозга» (Санкт-Петербург, 2008).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 114 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, собственные результаты и их обсуждение, выводы, список литературы, включающий 198 ссылок. Диссертация содержит 21 рисунок и 8 таблиц.

Похожие диссертации на Про- и антиапоптотическое действие нейролипинов на трансформированные и нормальные клетки нервной системы