Введение к работе
Актуальность проблемы. Возможность существования стабильных молекул С„, имеющих амкнутую сферическую форму. неоднократно обсуждалась в итературе задолго до их экспериментального обнаружения. Однако ткрыты фуллерены были лишь в середине 1980-х годов , что ослужило началом для исследований свойств данного класса глеродных соединений.
Интерес к фуллеренам усилился после того, как в начале 991 г. было открыто явление сверхпроводимости поликристалли-еского Cgo, легированного атомами щелочных металлов. Число работ о изучению строения, физических и химических свойств Фуллеренов ыстро. росло. Было показано, что фуллерены могут быть спользованы в качестве оптических затворов и в качестве елинейных оптических элементов для оптических цифровых роцессоров. Появились новые перспективы использования уллеренов - это создание полупроводниковых и фотопроводящих атериалов, уникального смазочного материала на основе изрисованных фуллеренов, получение алмаза из оликристаллического Cgp.
Фуллерены представляют также интерес для молекулярной иологии. Изучаются вопросы взаимодействия модифицированных уллеренов с белками, нуклеиновыми кислотами, энзимами, сследование биологической активности Cgo на тканях млекопитающих оказали, что молекула обладает очень слабыми канцерогенными войствами. В связи с перспективами разнообразного применения уллеренов актуальным становится установление их фотофизических и отохимических свойств в условиях той или иной молеиулярной истемы.
Настояцая работа посвящена выявлению ряда фотофизических и отохимических свойств фуллеренов CSQ и Суо в растворах.
Эта цель включала в себя следующие задачи :
-
Выявить особенности взаимодействия фуллеренов электронно-возбужденными ароматическими молекулами;
-
Определить факторы, влияющие на фотоустойчивос фуллеренов; установить молекулярные структуры, образующиеся щ фотолизе фуллеренов.
Научная новизна. Обнаружен эффект тушения флуоресценці растворов ароматических соединений при добавлении в к фуллеренов. Показано, что фуллерены выступает в роли акцептор энергии электронного возбуадения молекул антрацена, карбазол пирена, тетрацена. Определен механизм влияния Сед и С>о і эксимерную флуоресценцию пирена в кислородсодержащих обескислороженных растворах, вычислены константы динамически тушения молекулярной и эксимерной флуоресценции пире фуллеренами. На основе полученных данных оценен вклад эксимеро образованных в результате гриплет-триплетной аннигиляции эксимерную флуоресценцию. Установлено, что фуллерены ускоря процесс фотоокисления антрацена за счет генерации синглетнс кислорода. Проведены исследования фотоустойчивости молекул С60 С70 в растворах. Показано, что фотоустойчивость этих молен зависит от природы растворителя -и наличия в раствс молекулярного кислорода. Впервые определено строение продукт фотораспада фуллеренов в толуоле с использованием спектральны) хроматографических методов. Рассмотрены возможные пути протеки фотолиза.
Практическая значимость. Полученные в работе результг должны учитываться при создании оптических материалов основе фуллеренов. Данные о фотоустойчивости фуллеренов
одуктах их распада являются важной информацией при пользовании этих соединений в различных областях молекулярной ологии и медицины.
Апробация работы. Результаты, составившие содержание ссертации докладывались на Юбилейной конференции, посвященной -летию НИФХИ им. Л. Я. Карпова (Москва, 1993г.) и на международной нференции " 185-th Electrochemical Society Meeting" (USA, n Francisco, 1994).
Публикации. По материалам диссертационной работы убликовано 8 печатных работ.
Объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех ав, выводов и списка цитируемой литературы. Объем диссертации ставляет 103 страницы машинописного текста, включая 23 рисунка, таблиц и 119 ссылок на литературные источники.
