Введение к работе
Актуальность проблемы. Доля вырабатываемого низкозастывающего дизельного топлива марок зимнее и аркгическоэ не превышает 11%, что покрывает потребности потребителей только наполовину. Для удовлетворения растущего спроса на низкозастывающис нефтепродукты особо важное значение приобретают вопросы совершенствования технологии их получения. В настоящее время разработан ряд процессов депарафинизации дизельного топлива, среди которых процесс депарафинизации спиртоводним раствором карбамида (СВРК) занимает особое положение. В отличие от адсорбционных, технология данного процесса не предъявляет жестких требований к глубине очистки сырья и его фракционному составу, не требует применения высоких температур и давлений, процесс легко реализуется о промышленных условиях и позволяет получать дизельное топливо любых марок.
Однако, процесс является металлоемким, материалозатратным if энергозатратным, .іе соответствует требованиям экологии и характеризуется сравнительно низкими технико - экономическими показателями. В связи с этим разработка безотходной энергосберегающей технологии процесса депарафинизации'СВРК с высокими технико - экономическими показателями является актуальной задачей нефтепереработки.
Цель работы. Исследование основных закономерностей и разработка безотходной, энергосберегающей технологии процесса депарафинизации дизельного топлива СВРК.
Иаучиаь. новизна. Впервые получено математическое описание равновесия трехкомпонентной ( нефтяная фракция (НФ) - изопропилооий спирт (ИПС) -вода(В)} и четырехкомлонентной ( промывная фракция (ПФ) - изопропиловый ІИПГ.) - осда (Б) - карбамид(К)) систем на базе которых установлено влияние состава исходного сырья и числа ступеней экстракции на выход и состав рафинатных и экстрактных растворов.
Установлено, что с ростом степени обводненности спирта, низкая эффеюионость процесса депарафинизации дизельного топлива СВРК является следствием резкого падения растворимости а нем высокомолекулярных алканов нормального строения.
Впервые установлена зависимость изменения степени разложения карбамида от состава спирто-аодно-углеводородного раствора и времени термообработки,
Впервые установлены оптимальные условия дифференциированкой экстракции реагентов из продуктов реакции комплексообразозания водным спиртом.
Практическая ценность. По просьбе АП "УФАНЕФТЕХИМ" аспирант Саетгареева Е.Ю. разработала методики определения карбамида и тиокарба-мида и спирто-водно-углеводооодных ррстворах, принимала участие в обследовании установки 64-1 с целью выявления возможности снижения потерь реагентов, предложила конструкцию и произвела расчет экстракторов для извлечения карбамида иэ продуктов депарафинизации, а также разработала вариант реконструкции установки.
В настоящее время установка депарафинизации дизельного топлива спирто-аодиым раствором карбамида не функционирует в связи с чем ее реконструкция не может быть осуществлена.
Апробация работы. Основные результаты работы доложены на 16-й Республиканской научно-технической конференции молодых ученых (Уфа 1990г.), ка 1-м съезде химиков (Уфа 19Э2г.), на научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых нефтяных вузов (Москва 1Э31г.), а также на научно-технических конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых УНИ (Уфа 1991,1992г.)
