Введение к работе
Актуальность темы. Синтез неизвестных гетероциклических соединений, содержащих э молекуле фрагменты подобные природным соединениям (алкалоидам)-актуальная задача тонкого органического синтеза. В работе эта задача решается на примерах синтеза соединений, в которых азафлуореновкй фрагмент сочетается с пиридазиновым, rm-разолиновкм и диазепиновш циклами. Это существенно не только в плане синтеза новых гетероциклических систем, установления их строения, в том числе с учетом динамических факторов, но и в плане поиска эффективных физиологически активных веществ направленного действия. Актуальность работы заключается также в том, что она составляет определенный этан в развитии химии азафлуоренов.
Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ кафедры органической химии РУДЇЇ, проводимых на І99І-І995г.г., шифр темы 22ІОІЇ.
Цель работы заключалась в синтезе соединений, содержащих 4-азафлуореновый и пиридазиновый фрагменты, в изучении их строения и химических превращений по различным реакционным центрам. На втором этапе решалась задача по синтезу полиядерных конденсированных гетероциклических систем со структурой еггоранов с фрагментами 4-азафлуорена(индено[2,3-е] дигндропиридина) и индено [3,2-с] пиридазина (5 Н - 4,6 - дигидродиазеігана-1,2 ), а также пиразолина.
Научная новизна.Осуществлен синтез 9-(3,6 - дифенллпиряда-зин-4'-ил)-4-азафлуорсна и изучены его преврашения по полокенкю Сд. Получены неизвестные ранее пиридазинилзаплетенный псевдоазулен и спиросоединения с фрагментами 4~азафяуорена и инденопиридазина, дигидродиазепина, замешенных пиразолиноз, а также с системой ин-денопиридона и пиразолина, дигидродиазепина. Выявлены неизвестные ранее процессы расцепления производных 4-азафлуорєна в различных условиях.
Практическая значимость -работы.В работе получена синтетическая и теоретическая информация о новых производных 4-азафлуоре-на, содержащих в положении Сд гетероциклические фрагменты. Полученные соединения являются объектами для изучения их практически
В руководстве работой принимала участие к.х.н., доцент
,Михайлова Н.М.
ї I
полезных свойств; ІЗ соединений переданы для биологических нспк-
таний. . .
Апробация работы. Результаты работы докладывались на ЇХУП и ХХУШ научных конференциях факультета физико-математических и естественных наук РУда (Москва І99І, 1992гг).
По материалам диссертации опубликовано 5 работ
Объем и сттууктура диссертации. Диссертация объемом/36 стра-нип состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов работы, экспериментальной части, выводов, содержит I таблицу к 17.рисунков.
Библиография содержит 144 названий.
![Синтез и изучение структуры каликс[4]резорцинов, модифицированных различными азотсодержащими фрагментами](/i/i/4234/289020.png "Синтез и изучение структуры каликс[4]резорцинов, модифицированных различными азотсодержащими фрагментами Шаталова Нина Игоревна")
![Синтез замещенных по нижнему ободу n-трет-бутилтиакаликс[4]аренов, содержащих фотопереключаемые аза- и азометиновые фрагменты](/i/i/4253/466090.png "Синтез замещенных по нижнему ободу n-трет-бутилтиакаликс[4]аренов, содержащих фотопереключаемые аза- и азометиновые фрагменты Зайков, Евгений Николаевич")
![Синтез, строение и свойства 4-арил-3-арилгидроксиметил-Z-пиперидолов,[1,3,2]диокса(оксаза)борининопиперидинов и бис[бензо]азакраунофанов с Z-пиперидоновым фрагментом](/i/i/4453/300955.png "Синтез, строение и свойства 4-арил-3-арилгидроксиметил-Z-пиперидолов,[1,3,2]диокса(оксаза)борининопиперидинов и бис[бензо]азакраунофанов с Z-пиперидоновым фрагментом Ле Туан Ань")
![1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-1,6-нафтиридины и 2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-пиридо[4,3-b]азепины. Синтез и реакционная способность](/i/i/4399/311934.png "1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-1,6-нафтиридины и 2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-пиридо[4,3-b]азепины. Синтез и реакционная способность Есипова Татьяна Владимировна")