Электронная библиотека диссертаций и авторефератов России
dslib.net
Библиотека диссертаций
Навигация
Каталог диссертаций России
Англоязычные диссертации
Диссертации бесплатно
Предстоящие защиты
Рецензии на автореферат
Отчисления авторам
Мой кабинет
Заказы: забрать, оплатить
Мой личный счет
Мой профиль
Мой авторский профиль
Подписки на рассылки



расширенный поиск

Этиологическая структура хронических сальпингофоритов и оптимизация комплексной терапии с иммунокоррекцией лейкинфероном Ермощенко, Людмила Владимировна

Данная диссертационная работа должна поступить в библиотеки в ближайшее время
Уведомить о поступлении

Диссертация, - 480 руб., доставка 1-3 часа, с 10-19 (Московское время), кроме воскресенья

Автореферат - бесплатно, доставка 10 минут, круглосуточно, без выходных и праздников

Ермощенко, Людмила Владимировна. Этиологическая структура хронических сальпингофоритов и оптимизация комплексной терапии с иммунокоррекцией лейкинфероном : автореферат дис. ... кандидата медицинских наук : 14.00.01.- Москва, 1992.- 27 с.: ил.

Введение к работе

Актуальность темы.Актуальность проблемы хронических воспалительных заболеваний придатков матки, имеющей большое медицинское и социально-экономическое значение, обусловлена ростом ее удельного веса з структуре гинекологической патологии.

Благодаря возросшему интересу к этим заболеваниям и усовершенствованию диагностических методов, расширилась осведомленность относительно их медицинских и социальных последствий, выходящих за пределы традиционных представлений. Экономические издержки, связанные с расходами на лечение и .ущербом для производства, а также страдания больных, вызванные осложнением этих болезней огромны Савельева Г.М., Антонова Л.В., 1990).

Однако несмотря на усовершенствование методов диагностики и лечения, эффективность последнего остается недостаточно высокой, на что указывают частая хронизация процесса и нередкое рецидивирование. Высокая частота воспалительных заболеваний, неблагоприятное клиническое течение их и зачастую неудовлетворительные результата лечения в значительной степени снижает трудоспособность женщин и они нуждаются в длительном стационарном лечении. Несмотря на большое количество работ, посвященных этой проблеме, многие ее стороны остаются нерешенными.

В. последние годы число моноинфекций, вызыващих хроничес-кие воспалительные заболевания гениталий, значительно снизилось, что вероятно, связано с улучшением уровня лабораторной диагностики возбудителей заболевания, чаще стали встречаться микст-инфекции, вызванные сочетанием нескольких этиологических агентов: хламидий, представителей семейства ALy-toj^wnnrvaH.cotcaje,, бактерий, вирусов (Антонова Л.В., 1990; R-loL^wa^. C.L. , 1992).

В настоящее время чаще стали наблодаться вялотекущие, ре-

цидивируодие процессы, плохо поддаоциеся лечение. Их формированию способствует длительная персистендая бактериальных и вирусных возбудителей, обусловленная сниженной реактивностью организма (Франчук А.Е., 1985; Нлл^у\лЛ. С. 3. , 1992).

Хронические сальпингоофориты сопровождаются выраженными иммунодефицитными состояниями, что диктует необходимость включения в комплексную терапию иммунокорригирунцих препаратов (Дубосарская З.М., І9Ь6). В настоящее время установлено, что препараты интерферона обладают высокой иммуномодулируицей активностью, к их числу откосится лейкинферон для инъекций, обладающий высоким потенциалом иммуномодулирущзго действия (Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., 1989).

Юшнико-иммунологическая эффективность лейкинферона при хронических воспалительных заболеваниях придатков мало изучена.

Цель работы. Целью исследования явилось изучение этиологической структуры заболеваемости среди женщин с хроническим сальпингоофоритом и разработка схем комплексной терапии с включением иммунокорректора широкого спектра действия лейкинферона для инъекций комплексного препарата интерферона- и штоки-нов I фазы иммунного ответа с учетом катамнеза.

Задачи. Для достижения намеченной цели были поставлены следующие задачи:

  1. Изучение роли различных микробных факторов и их сочетаний в развитии хронических сальпингоофоритов и влияния их на тяжесть течения заболевания.

  2. Определение характера вторичных иммунодефицитов, включая функциональную активность системы комплемента (классический и альтернативный пути активации).

  3. На основании изученной этиологической структуры разра-

- з ~

ботать схемы антимикробной терапии с учетом иммунокоррекции вторичных иммунодефицитов и исследовать ее эффективность.

4. Изучить эффективность иммунокорректора широкого спектра действия лейкинферока в комплексе разработанных схем лечения.

Научная новизна:

Проведено комплексное исследование этиологической структуры хронических сальпингоофоритов (вирусы, мккоплазмы, хлами-дии, уреаплазмк, бактерии) и определен удельный вес различных микробных факторов и их сочетаний б возникновения данной патологии.

Выявлена связь между тяжестью клинического течения заболевания, количеством микробных факторов и их сочетаниями.

Изучено функциональное состояние системы комплемента у женщин с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки и показана возможность оценки степени тяжести заболевания.

Впервые проведено исследование иммунокорригирущих свойств нового препарата - лейкинферона при хронических воспалительных заболеваниях'придатков матки, что позволило разработать высокоэффективную этиопатогенетически обоснованную комплексную схему терапии (антибиотик широкого спектра действия + иммунокоррек-тор лейкияферон).

Практическая ценность работы. Выявление различных этиологических агентов и их сочетаний при смешанной хронической инфекции, вызывающей возникновение хронических воспалительных заболеваний придатков матки, позволяет прогнозировать тяжесть течения и эффективность этиотропной терапии.

Микрометод определения функциональной активности компонентов системы комплемента благодаря быстроте постановки

(постановка и учет результатов занимают один час) и доступности может быть использован в гинекологической практике для определения эффективности проводимой терапии, определяя ее продолжительность. Установленная высокая клиническая эффективность новой схемы комплексной терапии (антибиотик + ЛФ) позволила сократить сроки лечения, повысить его качество, предотвратить рецидивы заболевания и резко снизить (в 6 раз ) частоту остаточных воспалительных осложнений. Положения,выносимые на защиту:

  1. Большинство обострений хронического салышнгоофорита связано со смешанной инфекцией (2-4 этиологических агента).

  2. Количество этиологических факторов и их сочетание обусловливает тяжесть клинического течения заболевания.

  3. Наличие иммунодефицита по системе комплемента (Ср Со,

сс4* С5* cocV*

4. Дополнение комплексной терапии иммунокорректором лей-

кинфероном резко снижает частоту повторного выделения возбудителей и предотвращает развитие рецидивов заболевания.

Внедрение результатов исследования. Основные положения диссертации, рекомендации внедрены в работу 23 и 24 гинекологи-чеаких отделений 4-ой городской клинической больницы г.Москвы. Полученные данные используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии 2.

По теме диссертации опубликованы 4 научные работы.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

I. Практической совместней конференции кафедры акушерства и гинекологии а 2 и сотрудников 23-го и 24-го гинекологических отделений по теме: "Современные концепции.комплексного лечения

хронических, воспалительных заболеваний придатков матки" (4-ая городская больница г.Москвы, 1992).

2. Заседании общества исследователей интерферона .(Канада, Торонто, 1992).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания методов оОследоваяия и клинической характеристики больных, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии. Текст иллюстрирован 18 таблицами и 2 рисунками. Список литературы Еклсчает НО источников отечественных и 83 зарубежных авторов.

Похожие диссертации на Этиологическая структура хронических сальпингофоритов и оптимизация комплексной терапии с иммунокоррекцией лейкинфероном